به گزارش بنیان به نقل ازnews-medical.net، سلول های فیبروبلاست بخش عمده بافت پیوندی و فراوان ترین نوع سلول در بدن هستند. به دلیل در دسترس بودن و فراوانی این سلول ها، محققین در دانشگاه پنسیلوانیا راهی را پیدا کرده اند که به موجب آن این فیبروبلاست ها را به ملانوسیت ها تبدیل می کنند. این تکنیک می تواند کاربردهای فراوانی برای رسیدن به درمان موثر برای بیماری های پوستی مانند ویتیلیگو یا ملانوما داشته باشد.

این محققین می گویند که از طریق بازبرنامه ریزی مستقیم ما دیگر مجبور نیستیم که از مرحله سلول های بنیادی پرتوان عبور کنیم اما می توانیم فیبروبلاست ها را به ملانوسیت ها تبدیل کنیم. درنتیجه این سلول ها تومورزایی ندارند. شناسایی فاکتورهای رونویسی که برای ایجاد یک نوع سلول دلخواه لازم باشند بسیار مشکل است و فرایندی که بتواند در ابتدا سلول را به سلول های بنیادی پرتوان القاشده و سپس سلول مورد نظر تبدیل کنند به طور ناخواسته ایجاد تومور می کند. محققین آنالیزهای غربالگری وسیعی را روی چندین فاکتور رونویسی انجام دادند و در نهایت دریافتند که سه فاکتور رونویسی برای ایجاد ملانوسیت لازم هستند که شامل:SOX10، MITF و PAX3 می باشند که مجموعا آن ها را ترکیب SMP3 می نامند. این محققین در ابتدا این ترکیب را در فیبروبلاست های جنینی موش تست کردند که به طور سریع مارکرهای ملانوسیتی را بیان کردند. گام بعدی آن ها استفاده از SMP3 مشتق از انسان در سلول های درمی جنینی انسان  بود که مجددا ملانوسیت ها حاصل این امر بودند. تست های بیشتر نشان داد که این ملانوسیت های القا شده انسانی نه تنها درکشت سلولی بلکه در تمام موجود عملکردی مشابه ملانوسیت های طبیعی دارند. این محققین امیدوار هستند که تکنیک آن ها بتواند بزودی در در مان بسیاری از بیماری های پوستی از جمله ویتیلیگو مورد استفاده قرار گیرد.

پایان مطلب/